فناوری که بینایی را به نابیناییان باز می‌گرداند – شما آنلاین

ویرایش ژن CRISPR یکی از وعده‌های بزرگ پزشکی است، زیرا به ما امکان می‌دهد تا بیماری‌هایی که قبلاً درمان آن‌ها غیرممکن بود، انجام دهند.
نام اختصاری CRISPR نام توالی‌مکرر موجود در DNAهای است که به عنوان واکسن‌های خودکار عمل می‌کنند، بنابراین به این صورت است که می‌توان از آن‌ها برای درمان هر بیماری استفاده کرد.
به طوری که در مبارزه با سرطان بسیار مورد توجه قرار گرفته است، از سال ۱۳، دانشمندان و پزشکان سعی کرده اند از CRISPR استفاده کنید. آخرین فیلم این ژن اعطای بینایی به افراد عملا نابینا بود.
بیماری که زندگی اش در عرض چند ماه تغییر کرد، کارلین نایت نام دارد. کارلین نایت به همراه هفت بیمار دیگر مبتلا به یک بیماری نادر چشمی، داوطلب شد تا با استفاده از ابزار ویرایش ژن انقلابی CRISPR به طور مستقیم به آنها، DNA را ویرایش کند.
این روند انجام می‌شود که CRISPR انجام می‌دهد که سلول‌ها را از بدن می‌کند، آن‌ها را در آزمایشگاه ویرایش می‌کند و سپس به پیوند می‌دهد، که در مورد بیماری‌هایی مانند مادرزادی Leber (LCA) غیرممکن است.
زیرا سلولهای شبکیه را نمی‌توان برداشت و دوباره وارد چشم کرد. بنابراین پزشکان یک ژنتیکی بی ضرر را برای انتقال ویرایشگر CRISPR مهندسی کردند و ژن‌های میلیاردها ویروس را در شبکیه چشم چپ بیمار کاشتند.
زمانی که CRISPR در داخل سلول‌های شبکیه قرار گرفت، امید این بود که جهش ژنتیکی عامل بیماری را قطع کند و بینایی را با فعال کردن سلول‌های خفته بازیابی کند.
کارلین نایت بعد از این تجربه خود را بسیار بهبود بخشیده است. مانند بسیاری از داوطلبانی که تحت آزمایش قرار گرفتند. اما هیچ یک از بیماران بینایی خود را در حد یک فرد سالم باز نکردند، اما دوباره دیدند.
این فناوری جدید بینایی را به نابینایان باز می‌گرداند و می‌توان از آن برای درمان هر بیماری استفاده کرد، مهم نیست که چقدر سخت باشد.
منبع: alwali.info